La asociación Madrileña de Enfermos de Lupus (AMELyA) tiene como objetivo mejorar la calidad de vida de todas aquellas personas afectadas por la enfermedad de LUPUS ERITEMATOSO Y SÍNDROME ANTIFOSFOLÍPIDO.

Todas las actividades de la asociación están orientadas tanto al propio afectado como a su entorno familiar y social, profesionales sanitarios y a las diferentes comunidades científicas que se encuadran dentro del ámbito de la Comunidad de Madrid.

AMELyA se creó en 1996 gracias al esfuerzo de un grupo de voluntarios. Hasta esa fecha no existía ninguna asociación en Madrid que ofreciese apoyo e información a las personas afectadas por el Lupus. Se dio, entonces, un paso muy importante que gracias a continuas aportaciones de colaboradores y voluntarios hacen que esta asociación sea cada vez más conocida, no solo entre los propios afectados y médicos, sino entre toda la población madrileña.

Pretendemos que ningún afectado por el lupus se sienta aislado e incomprendido ante una enfermedad que no es bien comprendida y casi siempre temida. Gracias a las actividades llevadas a cabo durante estos años por la asociación muchas personas afectadas y de su entorno han encontrado en nosotros comprensión y ayuda en todos los problemas que se encuentran cada día en los diferentes aspectos de su vida, así como respuesta a todas las dudas que se le plantean y que no pueden ser respondidas por los profesionales sanitarios.